اكتشف علماء جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو الجين المسبب لمرض التكيس الكلوي، حيث استطاعوا تشخيص الجين المسبب لهذا المرض العصبي النادر الذي يصيب الأطفال، ويتمثل بحالة الصرع التي تصيب الأطفال واضطراب الحركة لدى الأطفال الأكبر عمراً.
وأشار العلماء إلى أن اكتشاف الجين سيساعد الباحثين على فهم الكيفية التي يعمل فيها المرض، بملاحظة التطورات الجينية في الجين نفسه.
ويصيب مرض التكيس الكلوي الأطفال الرضع المصابين بنوبات الصرع التي تختفي في حدود عمر العام أو العامين ويعود ،غالباً، إلى الظهور خلال فترة الطفولة عبر اضطرابات مفاجئة بالحركة وتشنجات لا إرادية، طبقاً لما ورد بوكالة "أنباء الشرق الأوسط".
ولا يمكن تشخيص المرض بواسطة الصور للدماغ حيث يظهر وكأنه في وضع طبيعي، كما لا تظهر أضرار ، أو أورام سرطانية، أو أية علامات بارزة آخرى عند الإصابة بالمرض، ومن هنا تتأتي أهمية اكتشاف الجين ما هو جوهري لتشخيص المرض يتمثل بمعرفة التأريخ الطبي والعائلي للمصاب ، ومعرفة الشجرة الجينية لتلمس إمكانية الإصابة بالمرض بالوراثة.
وأشار العلماء إلى أن اكتشاف الجين سيساعد الباحثين على فهم الكيفية التي يعمل فيها المرض، بملاحظة التطورات الجينية في الجين نفسه.
ويصيب مرض التكيس الكلوي الأطفال الرضع المصابين بنوبات الصرع التي تختفي في حدود عمر العام أو العامين ويعود ،غالباً، إلى الظهور خلال فترة الطفولة عبر اضطرابات مفاجئة بالحركة وتشنجات لا إرادية، طبقاً لما ورد بوكالة "أنباء الشرق الأوسط".
ولا يمكن تشخيص المرض بواسطة الصور للدماغ حيث يظهر وكأنه في وضع طبيعي، كما لا تظهر أضرار ، أو أورام سرطانية، أو أية علامات بارزة آخرى عند الإصابة بالمرض، ومن هنا تتأتي أهمية اكتشاف الجين ما هو جوهري لتشخيص المرض يتمثل بمعرفة التأريخ الطبي والعائلي للمصاب ، ومعرفة الشجرة الجينية لتلمس إمكانية الإصابة بالمرض بالوراثة.
علماء جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو الجين المسبب لمرض التكيس الكلوي، حيث استطاعوا تشخيص الجين المسبب لهذا المرض العصبي النادر الذي يصيب الأطفال
المصدر:شبكه الاعلام العربيه
